salvar a visão Terapia genética usada em uma tentativa de salvar a visão de um homem

Pesquisadores em Oxford trataram um homem com uma técnica avançada de terapia genética para impedi-lo de perder a vista. É a primeira vez que alguém tentou corrigir um defeito genético nas células sensíveis à luz que a linha de trás do olho. O presidente da Academia de Ciências Médicas disse que o uso difundido de terapia genética deste tratamento será em breve possível. A operação foi realizada em 63 anos de idade, Jonathan Wyatt, um advogado de arbitragem sediada em Bristol. Sr. Wyatt foi capaz de ver normalmente até cerca de 19 anos de idade quando ele começou a ter problemas em ver no escuro. Ele foi informado pelos médicos de que sua visão ficava cada vez pior e ele acabaria por ficar cego. Eu gostaria que as coisas um pouco melhor " Jonathan Wyatt A deterioração gradual em sua visão não impediu o Sr. Wyatt de se qualificar como advogado. Mas há 10 anos ele descobriu que ele estava tendo dificuldade em ler declarações em pouco iluminada tribunais. "O pior momento foi quando eu estava lendo uma declaração ao tribunal e eu cometi um erro. O juiz virou para mim e bati" Você não consegue ler o Sr. Wyatt? " Eu, então, decidiu que era hora de colocar minha peruca para baixo e deixe de advocacia. " Geneticista Dan Lipinski, da Universidade de Oxford, explica o processo de terapia genética Sr. Wyatt é capaz de ver bem o suficiente para trabalhar em casa e espera que a operação irá permitir-lhe continuar a sua profissão. Sem tratamento, ele seria cego dentro de alguns anos e seria incapaz de trabalhar da maneira que ele está fazendo isso agora. "Eu gostaria que as coisas um pouco melhor", diz ele. Diagnóstico devastador Sr. Wyatt sofre de uma desordem genética rara conhecida como Choroideraemia. Esses pacientes começam a vida com visão normal e não é até a infância tardia que eles percebem que não podem ver nada durante a noite e geralmente o diagnóstico é feito durante o meio para o final da infância. A partir de então é um diagnóstico devastador, porque estes jovens são informados de que eles estão gradualmente vai perder completamente a visão, geralmente pelo tempo que eles estão na casa dos 40. Não há tratamento para essa condição. A doença é causada por um gene defeituoso herdado, chamado REP1. Sem uma cópia funcionamento do gene, as células detectar luz no olho morrer. A idéia por trás da terapia gênica é simples: evitar que as células morram pela injeção de cópias de trabalho do gene em si. É a primeira vez que alguém tentou corrigir um defeito genético nas células sensíveis à luz que a linha volta do olho. Sr. Wyatt é o primeiro de 12 pacientes submetidos a esta técnica experimental nos próximos dois anos no Hospital John Radcliffe, em Oxford. Seu médico, o professor Robert MacLaren, acredita que ele vai saber com certeza se a degeneração nos olhos Sr. Wyatt parou dentro de dois anos. Se for esse o caso, sua visão será salvo indefinidamente. "Se isso funciona com o então gostaríamos de ir e tratar os pacientes em um estágio muito mais cedo na infância, efetivamente, onde eles ainda têm visão normal e pode fazer coisas normais para os impedir de perder de vista. Prof MacLaren acredita que, se essa terapia genética funciona ela poderia ser usada para tratar uma ampla variedade de distúrbios oculares, incluindo a forma mais comum de cegueira na degeneração macular idosos,. Não tenho dúvidas de pessoal, no futuro, haverá um tratamento genético para a degeneração macular " Prof Robert Maclaren John Radcliffe Hospital, em Oxford "Isso é uma doença genética e não tenho dúvida pessoal, no futuro, haverá um tratamento genético para isso", diz ele. A pesquisa de Oxford vem na sequência de um estudo de terapia gênica, que começou há quatro anos no Hospital Moorfields de Londres. O objectivo principal destes ensaios foi demonstrar que a técnica foi segura. O tratamento, que adotou uma abordagem ligeiramente diferente, foi testada primeiro em pacientes adultos cuja visão era quase desaparecido, e depois em crianças. Segundo o professor Robin Ali, que liderou a pesquisa, os testes demonstraram não só que a terapia genética é segura -, mas que houve uma melhora significativa em alguns pacientes. "É muito emocionante ver o início de outro julgamento terapia ocular gene eo campo se movendo tão rapidamente nos últimos anos", disse ele. "Nos últimos 12 meses, vários ensaios novo gene terapia para o tratamento de várias doenças da retina foram iniciadas e mais ensaios deverão começar muito em breve. Estamos todos ansiosos para ver os resultados." Hype O conceito de usar a terapia gênica para tratar uma série de condições tem sido em torno de mais de 20 anos. Mas com, algumas notáveis ​​exceções, é uma idéia que não conseguiu fazer jus ao seu hype. Agora, no entanto, parece que a técnica está começando a se entregar, pelo menos, no tratamento de distúrbios vista. Segundo o professor Sir John Bell, presidente da Academia de Ciências Médicas, essas trilhas muito cedo em Oxford, Londres e os EUA sugerem que uma série de distúrbios vista poderia, ser tratáveis ​​"dentro dos próximos 10 anos". "De todas as coisas que estão disponíveis para este conjunto particular de doenças esta é de longe a mais emocionante", disse ele. "Este é um conjunto de doenças onde a medicina molecular chegou a um ponto onde podemos intervir de uma forma muito precisa para corrigir o defeito que causou a cegueira em primeiro lugar. Existe a possibilidade de que você realmente pode corrigir o defeito genético. " O julgamento, conduzido pela Oxford University, foi co-financiado pelo Wellcome Trust e do Departamento de Saúde. É um exemplo de uma nova abordagem à investigação médica que reúne cientistas e médicos para traduzir a ciência básica em tratamentos eficazes mais rapidamente "Este é exatamente onde o NHS deve estar colocando o seu esforço e é um perfeito exemplo dos benefícios que possam de utilizar o NHS para este tipo de actividade de investigação", disse o professor Bell.

Cérebro 'rejeita pensamentos negativos "

Uma das razões otimistas mantêm uma perspectiva positiva, mesmo diante de evidências em contrário foi descoberto, dizem os pesquisadores. Um estudo, publicado na revista Nature Neuroscience , sugere que o cérebro é muito bom em processamento de boas notícias sobre o futuro. No entanto, em algumas pessoas, qualquer coisa negativa é praticamente ignorado - com eles manter uma visão positiva do mundo. Os autores disseram que o otimismo que têm benefícios de saúde importantes. Cientistas da University College London, disse que cerca de 80% das pessoas estavam otimistas, mesmo se eles não se rotulam como tal. Eles classificaram 14 pessoas para o seu nível de otimismo e testou-os em um scanner cerebral. Há um viés muito fundamental no cérebro " Dr. Tali Sharot University College London Cada um foi perguntado qual a probabilidade de 80 diferentes "acontecimentos ruins" - incluindo um divórcio ou ter câncer - viesse a acontecer. Eles foram, então, contou como provavelmente esta era na realidade. No final da sessão, os participantes foram convidados a avaliar as probabilidades de novo. Houve uma diferença acentuada na pontuação atualizada do otimistas, dependendo se a realidade era uma notícia boa ou ruim. Dr. Tali Sharot, pesquisador-chefe, deu o exemplo do risco de câncer a ser fixado em 30%. Se o paciente pensou o risco foi de 40%, então no final do experimento que rebaixou sua própria conta e risco para cerca de 31%, disse ela. No entanto, se o paciente se pensava inicialmente o risco foi de 10%, eles só marginalmente aumentado seu risco - que "se inclinou um pouco, mas não muito". Escolher Quando a notícia foi positiva, todas as pessoas tinham mais atividade no lobo frontal do cérebro, que são associados com erros de processamento. Com informações negativas, o povo mais otimista tinha a menor atividade nos lobos frontais, enquanto os menos otimistas tinha mais. Ele sugere que o cérebro está escolhendo qual a evidência de se ouvir. Dr Sharot disse: "Fumar mata mensagens não funcionam como as pessoas pensam que suas chances de câncer são baixas A taxa de divórcio é de 50%, mas as pessoas não pensam que é o mesmo para eles há um preconceito muito fundamental no cérebro.. . " Dr Chris Chambers, neurocientista da Universidade de Cardiff, disse: "É muito legal, uma peça muito elegante de trabalho e fascinante. "Para mim, este algo destaca o trabalho que está se tornando cada vez mais evidente em neurociência, que uma parte importante da função do cérebro na tomada de decisões é o teste de previsões contra a realidade - em essência, todas as pessoas são" cientistas ". "E, apesar de o quão sofisticada dessas redes neurais são, é interessante observar como o cérebro, por vezes, surge com respostas erradas e excessivamente otimistas, apesar das evidências." O otimismo parece ser bom para sua saúde. Um estudo sobre cerca de 100.000 mulheres apresentaram um risco menor de doenças cardíacas e menor taxa de morte em otimistas. Mas como o Dr. Sharot aponta: "O aspecto negativo é que nós subestimar os riscos."

hospital melhorar para salvar milhares de vidas

Melhor uso da tecnologia da informação em hospitais da Inglaterra poderia ajudar a prevenir 16.000 mortes por ano, um relatório diz. Hospitais da Universidade de Birmingham tem recomendado o seu sistema para a equipa de investigação taxas acima da média a morte de 2005-2008 em Stafford Hospital. A confiança diz que viu uma queda de 17% nas mortes entre os pacientes de emergência ao longo de 12 meses, o que equivale a 16 mil mortes evitadas por toda a Inglaterra. Sistemas incluem um computador pessoal para prestar lembrando seus pacientes com drogas. A confiança, diz IT vigilância sobre seus pupilos é apoiada por uma política de realização pessoal para dar conta de erros. O relatório mostra como a confiança tem aproveitado de TI para suportar para baixo sobre os erros, com o foco inicial na prevenção medicamentos perdida. Evidência sugere que os hospitais podem perder uma dose em cada cinco. Funcionários da confiança são emitidos com gerada por computador lembretes, eo sistema também emite avisos para evitar prescrições que possam prejudicar o paciente. O número de erros de medicação na confiança caiu pela metade, o que coincidiu com uma queda acentuada nas mortes de pacientes admitidos em caráter emergencial, diz o relatório. Medicamentos perder são apenas uma das muitas atividades clínicas que são monitorados em banco de dados Hospitais da Universidade de Birmingham de computadores, e apresentou ao pessoal nas enfermarias em um display de painel. Inclui também quedas, verifica a existência de coágulos de sangue e controle de infecção. O sistema também gera alarmes quando o pessoal-chave em informações clínicas que poderiam ser motivo de preocupação, tais como mudanças de temperatura de um paciente, freqüência cardíaca, ou pressão arterial. Isso desencadeia um alerta na Unidade de cuidados intensivos, o que levou uma equipe de divulgação a ser despachado para onde eles são necessários no hospital. Onde os erros surgem, o feedback em tempo real para executivos seniores permite-lhes para chamar o pessoal para dar conta, com as revisões periódicas para avaliar e explicar o desempenho. "Cultura mudança" Diretor médico da confiança, o Dr. Dave Rosser, disse que os enfermeiros nos cuidados de saúde modernos têm treinado e trabalhado em um ambiente onde um em cada cinco medicamentos não é dada e que esta se tornou a norma. "Tornou-se ao longo das décadas culturalmente aceitável para as drogas não deve ser administrado a pacientes, eo que estamos tentando fazer aqui é virar e dizer que a cultura cada dose única é importante." Dr. Rosser foi convidado a apresentar um relatório ao inquérito público sobre o escândalo Mid Staffordshire NHS. O artigo mostra que as taxas de mortalidade para pacientes internados como uma emergência diminuiu quase 17% ao longo de um período de 12 meses, mas permaneceu estática no resto da Inglaterra. Ele disse que se aproximar de sua confiança foi adotada em todo o SNS, isto equivaleria a 16.000 mortes evitadas. A enfermeira-chefe na unidade de cuidados intensivos no Queen a confiança Birmingham, Elizabeth hospital, Helen Gyves, disse enfermeiros reconheceram o valor de um controlo clínico apertado. "Todos os enfermeiros do trabalho da UIT em um ambiente de oi-tech para que eles sejam usados ​​para o impacto da TI. Então, se você nos perguntou por que não tinha feito alguma coisa ou se você pode nos dar evidência para provar que, desafiando-nos as coisas vão melhorar para o paciente, então não me importaria. " A enfermeira-chefe na unidade do hospital de decisão clínica, Liz Miller, disse que a responsabilidade aumentou tinha melhorado a cultura do cuidado. "Uma boa enfermeira garante que todos os cuidados é dada ao paciente. Não só a medicação, e não apenas o líquido, mas também a higiene pessoal, aqueles toques de enfermagem, a comunicação com os pacientes. Quão bem ela dá-lhe a medicação e como em tempo, ela lhe dá medicação é um bom barómetro do atendimento a toda a volta que ela dá. " O sistema em Hospitais da Universidade de Birmingham é um dos vários disponíveis no mercado para o NHS. O presidente-executivo da Associação Pacientes, Katherine Murphy, saudou o trabalho na confiança. "Este sistema tem o potencial de realmente fazer uma grande diferença para a segurança do paciente através da placa. Ao destacar os problemas em curso e tendências na assistência ao paciente, enfermaria e líderes de confiança pode colocar as mudanças no local para evitar outros pacientes do sofrimento, da mesma forma, o aprendizado com seus erros em vez de tentar enterrá-los sob a burocracia. " Ministro da Saúde, Simon Burns, disse que o sistema foi "um exemplo excelente de como o NHS pode aproveitar as informações para melhorar o atendimento ao paciente". "A nossa ambição é para desencadear uma revolução de informação em todo o SNS, de modo que todos os benefícios de um serviço moderno e sensível", disse ele.

distrofia muscular de DuchenneEsperança bisturi molecular para a distrofia muscular de Duchenne

Mostra A 'molecular bisturi "promessa em pacientes com uma condição muscular mortal desperdiçar, de acordo com pesquisadores. O gene para a proteína distrofina está danificada em pessoas com distrofia muscular de Duchenne. Um teste da droga em 19 crianças, publicado no Lancet , usou o "bisturi" para remover os danos e restaurar a produção de distrofina. A caridade Campanha de Distrofia Muscular disse que havia "esperança real para o futuro". Distrofia muscular de Duchenne afeta uma em cada 3.500 meninos recém-nascidos. Ao longo da vida o músculo definha e as crianças podem precisar de uma cadeira de rodas por 10 anos de idade. A condição pode se tornar fatal antes da idade de 30, quando afeta os músculos necessários para respirar e bombear o sangue em torno do corpo. Nova abordagem As instruções para fazer uma proteína estão no código genético, mas isso pode ser perturbada por mutações ou deleções no código. Células-tronco e pesquisa da terapia genética tem tentado encontrar maneiras de introduzir um gene da distrofina funcional. Este estudo procurou fazer o melhor que podiam com o código danificado. Continue lendo a história principal Distrofia muscular Distrofias musculares são um grupo de mais de 20 diferentes doenças genéticas neuromusculares O mais comum, a distrofia muscular de Duchenne (DMD), afeta aproximadamente um em 3.500 meninos Cerca de 100 meninos nascem com a doença no Reino Unido a cada ano. Distrofia muscular de Duchenne é causada por problemas em um gene no cromossomo X que faz com que uma proteína chamada distrofina, encontrados nas fibras musculares Fibras musculares quebrar e são gradualmente perdido Outra forma - distrofia muscular de Becker - tem sintomas semelhantes mas mais suave Os pesquisadores do Institute of Child Health da University College London injetado peças sob medida de antisense RNA - o bisturi. Este retirado um pedaço do código genético que permite que ele seja acompanhado até um ou outro lado da mutação. O resultado é uma distrofina menor, mas ainda funcional,. No julgamento, sete das 19 crianças tinham algum grau de distrofina produção restaurado - todos eles recebiam as doses mais altas. Professor Francesco Muntoni, pesquisador-chefe, disse à BBC: "O melhor resultado foi de 20% dos níveis normais de distrofina Isso é bastante notável, considerando que o estudo foi de 12 semanas.. "Eu já trabalhei com pacientes com distrofia muscular de Duchenne há muitos anos e esta é a primeira vez que podemos dizer com confiança que fizemos um avanço significativo no sentido de encontrar um tratamento alvejado." No entanto, ele disse que, como o bisturi foi adaptada para uma mutação específica que não poderia beneficiar a todos, neste caso cerca de 13% dos pacientes. "A segunda mutação mais comum afeta 11% - que precisa de outro bisturi." Dr. Marita Pohlschmidt, diretor da Campanha de Distrofia Muscular, disse que o estudo foi "bastante é um grande negócio". "Se nós podemos mudar sintomas graves em Duchenne em algo mais suave, que seria fantástico. "Temos lutado para encontrar um tratamento para esta condição devastador para os últimos 50 anos. Hoje podemos dizer com confiança real de que nós vamos ganhar essa batalha. Os pais desses meninos pode ter esperança real para o futuro."

Terapia genética e células-tronco se unem

Dois dos objetivos primordiais da medicina - a tecnologia de células-tronco e terapia gênica de precisão - foram unidas pela primeira vez em humanos, dizem os cientistas. Significa pacientes com uma doença genética poderia, um dia, ser tratados com as suas próprias células. Um estudo na revista Nature corrigido uma mutação em células-tronco feitas a partir de um paciente com uma doença hepática. Os pesquisadores disseram que este era um "passo crítico" para a elaboração de tratamentos, mas testes de segurança foram ainda necessários. No momento, as células-tronco criadas a partir de um paciente com uma doença genética não pode ser usado para curar a doença, essas células também contêm o código genético corrompido. Os cientistas, do Wellcome Trust Sanger Institute e da Universidade de Cambridge, estavam trabalhando sobre a doença de fígado cirrótico. É causada por uma alteração de um único par de letras, fora do seis bilhões que compõem o código genético. Eles funcionaram muito bem " Prof David Lomas Pesquisador Como resultado, uma proteína que protege o organismo contra danos, antitripsina, não pode escapar do fígado, onde é feita. A doença é uma das doenças genéticas mais comuns, afectando uma em cada 2.000 pessoas na Europa. A única solução é um transplante de fígado, mas isso requer uma vida inteira de remédios para evitar rejeição de órgãos. O grupo de pesquisa teve uma célula da pele de um paciente e converteu-o para uma célula-tronco. Um bisturi molecular foi usada para cortar a única mutação e inserir a letra certa - corrigir a falha genética. As células-tronco foi então transformado em um células do fígado. Um dos principais pesquisadores, Prof David Lomas, disse: "Eles funcionaram perfeitamente com secreção normal e função". Quando as células foram colocadas em camundongos, eles ainda estavam a funcionar correctamente seis semanas mais tarde. 'Enorme potencial' Prof Lomas disse que, se este poderia ser desenvolvido em uma terapia que seria preferível a transplante de fígado que o paciente não teria necessidade de tomar medicamentos imunossupressores. Ele disse à BBC que a técnica foi "ridiculamente difícil", mas "o potencial é enorme, mas só o tempo dirá". Mais estudos animais e ensaios clínicos em humanos seria necessário antes de qualquer tratamento como "a coisa fundamental é a segurança". Por exemplo, as preocupações têm sido levantadas sobre "induzida" células-tronco que têm maior propensão para a expressão de genes que causam câncer. Prof Robin Ali, do University College London e do Medical Research Council de células-tronco comitê de investigação de translação, disse: "É muito interessante. "A maioria terapia gênica não é a correcção do gene, é a introdução de uma nova cópia do gene, o que é interessante é que este corrige. "O grande problema com a medicina individualizada é o custo - que é uma das principais barreiras."

Energia escura, o maior mistério da ciência

New Haven, Connecticut (CNN) - Na terça-feira, três norte-treinados cientistas ganharam o prêmio Nobel em física, para encontrar a prova definitiva de que a expansão do universo está se acelerando. Sua descoberta não se adaptar a qualquer teoria existente, por isso tinha mind-blowing implicações para nossa compreensão do mundo físico. Ao mesmo tempo, é relativamente fácil de explicar aos não-especialistas. Então, apertem os cintos para uma visita rápida desta fronteira do conhecimento: Qual foi a descoberta real, por que é importante, eo que ele significa para o nosso mundo? Flash back dos anos 1990, quando duas equipes de pesquisa independentes estabelecidas para "pesar" do Universo - um liderado por Saul Perlmutter, um jovem físico do Lawrence Berkeley Laboratory, o outro por um professor de Harvard da astronomia, Bob Kirshner, com o ex- estudante Brian Schmidt, agora na Universidade Nacional da Austrália, e então estudante Adam Riess, agora um astrônomo sênior do Space Telescope Science Institute e da Johns Hopkins University. Meg Urry Estes astrofísicos sabia que o universo era um espaço vasto, quase vazio, salpicado de galáxias de estrelas em um mar fina de átomos. Graças ao trabalho de 70 anos antes por Edwin Hubble (após os quais telescópio espacial da NASA é chamado), que também conhecia o universo tem se expandido por bilhões de anos. Como todos os astrônomos, que esperavam a expansão estar diminuindo, devido à força da gravidade entre as galáxias e outras matérias. É muito simples: Quanto mais coisas no universo, maior a gravidade "travagem" da expansão. Assim, o ganhador do prêmio Nobel experimentos foram projetados para medir a taxa de desaceleração da expansão, e, assim, a quantidade total de material no universo. O que poderia dar errado? Afinal, a gravidade foi a única força conhecida que poderia desempenhar um papel. Ambas as equipes mediram a distância de supernovas em galáxias distantes, esperando que eles estariam mais perto de nós do que se não houvesse gravidade em tudo. Imagine o choque quando os dados indicaram a expansão foi acelerando. Supernovas parecia estar mais distantes - mais fraco - do que se a velocidade de expansão eram imutáveis. O quê? O ritmo acelerado de expansão sinalizou que a gravidade, uma força que temos conhecido e amado desde a primeira maçã caiu de uma árvore, é uma coisa insignificante em comparação com alguns novos campos de energia, totalmente desconhecido, que empurra a galáxias de distância. Nós chamamos essa coisa nova "energia escura" - significando que a energia que aparece para empurrar para fora, com o adjetivo "escuro", significando que sabemos absolutamente nada sobre sua natureza. Além disso, em 2003, WMAP da NASA cosmologia de satélite mostraram de forma convincente que a energia escura é o componente dominante do universo. Este material não foi prevista por nenhuma teoria física e era completamente desconhecido até o ganhador do prêmio Nobel equipes de astrônomos e físicos fizeram suas medições - ainda que haja mais dela do que qualquer outra coisa no universo. Mais do que os átomos que compõem a você e eu e nossa Terra, mais do que o hidrogênio e hélio que permeia o universo, mais do que o desconhecido partículas de matéria escura que causam a gravidade atrativa e permitir que as galáxias a se formar no primeiro lugar. Seja o que for, é ensinar-nos algo completamente novo sobre como a matéria eo espaço eo tempo se comportar. A teoria fundamentalmente nova física é necessária. Este material não foi prevista por nenhuma teoria física ... ainda há mais dela do que qualquer outra coisa no universo. Meg Urry O fato é que a energia escura é o maior mistério da ciência. Ele levou uma enorme quantidade de pesquisas na última década, e foi um dos principais impulsionadores do ano passado "New Worlds, New Horizons" relatório da Academia Nacional de Ciências, que priorizou a astronomia e projetos futuros astrofísica. Fazer medições melhor as propriedades da energia escura foi muito alta na lista, usando o Telescópio Espacial James Webb, agora em fase de conclusão, bem como um telescópio espacial infravermelho óptico a ser construído na próxima década. Ambas as equipes mediram a taxa de expansão usando supernovas, que são explosões estupendas no final da vida de uma estrela de queima de combustível. Os astrônomos sabem que um certo tipo de supernova sempre emite aproximadamente a mesma quantidade de luz, o que significa que é uma "vela padrão", que pode ser usado para indicar a distância. Supernovas mais fracas seria mais longe, e os mais brilhantes estaria mais próximo. Para fazer as medições de supernovas, as equipes usados ​​telescópios ao redor do mundo e no espaço, a maioria executados pela National Science Foundation e NASA. Um espectro da supernova (como a luz é distribuída em todo o espectro azul-verde-amarelo-vermelho óptica) revela a velocidade com que está se afastando de nós devido à expansão do universo. Você provavelmente já reparou como o tom de uma sirene muda conforme ele se move em direção ou para longe de você, e que a mudança é maior quanto mais rápido os movimentos do veículo. Luz emitida por supernovas mostra o mesmo tipo de mudança de freqüência, por isso sua velocidade pode ser medida com grande precisão. Mais um ingrediente foi fundamental para a experiência: a capacidade de olhar para trás no tempo. Leva um tempo muito longo para a luz viajar até nós a partir dessas supernovas, que são ocorrências raras em galáxias distantes. A luz de uma supernova nas proximidades pode levar centenas de milhares de anos para chegar até nós, enquanto a luz desde os distantes procurado pela Perlmutter e Schmidt-Riess-Kirshner equipes viaja por bilhões de anos. Isto significa que olhar para supernovas ou galáxias a distâncias diferentes mapas a história da expansão do universo - isto é, a taxa na qual ele estava se expandindo em momentos diferentes no passado. Medindo a variação de velocidade de expansão - a desaceleração - era o objetivo dos experimentadores. Ao invés, a Perlmutter e Schmidt-Riess-Kirshner equipes encontraram a expansão foi acelerada - tão inesperado quanto ver uma bola cair para cima quando você cair. Novos dados foram fundamentais para a imagem bizarra novo. Adam Riess, usando o Telescópio Espacial Hubble para medir supernovas extremamente distantes, mostrou que no início da gravidade universo estava na verdade ganhando mais energia escura - ou seja, a expansão explosão inicial do espaço estava a abrandar. Mais tarde, como as galáxias mais distantes se mudou, a força de atração da gravidade entre eles enfraquecidos, ea energia escura, que parece ser uma propriedade constante do próprio espaço, assumiu. No universo de hoje, 13,7 bilhões de anos após o big bang, a gravidade é muito mais fraca do que a energia escura. Então descoberta Riess "conquistou-lo: Explicações alternativas para a descoberta original não teria mostrado esta evolução da gravidade dominado a energia-espaço dominado escuro. Astrofísicos estão no encalço da energia escura. Um professor de física do companheiro perguntou-me, seguindo Leigh Yale palestra Prêmio página na energia escura por Saul Perlmutter, um dos ganhadores do Prêmio Nobel, "Isto não apenas mantê-lo à noite, perguntando o que essa coisa poderia ser?" Ele está mantendo muitos de nós durante a noite. O que é que esta descoberta significa para o resto do mundo, para as pessoas não envolvidas em descobrir as leis da natureza? A energia escura não impactar diretamente nossas vidas, pelo menos não agora. Nossa galáxia tem bilhões de anos a percorrer antes de a energia escura poderia ser forte o suficiente para destruí-la. Eventos se movem lentamente no universo al-time. Mas se a história serve de guia, a compreensão da física de partículas, o espaço eo tempo provou tempo incrivelmente valioso e outra vez. Grande parte da inovação tecnológica que impulsiona nossa economia hoje é derivado das descobertas da física décadas atrás, de acordo com o "Gathering Storm" relatório de 2006 da Academia Nacional de Ciências. O desenvolvimento da teoria da mecânica quântica da matéria na década de 1920 levou à eletrônica em computadores de hoje, eletrônica industrial e doméstico, a partir do seu iPod para a torradeira. Diagnóstico por imagem utilizada para descobrir o câncer ou outras doenças tem suas raízes na dispersão da luz e partículas de matéria, como estudado por físicos usando aceleradores de partículas. Astrônomos liderou o desenvolvimento de dispositivos de imagem eletrônica que são agora amplamente utilizados em câmeras digitais. Aeroporto scanners de raios X foram construídos por uma empresa dirigida por astrônomos interessados ​​em detectar raios-X de estrelas e galáxias. A lista vai sobre e sobre. Quando Brian Schmidt tornou-se um especialista em supernovas, ele estava pensando sobre como as estrelas explodem, e não um prêmio Nobel. Quando Adam Riess começou a escola de pós-graduação, ele estava pensando sobre como o cosmos evoluiu até os dias atuais. Quando Saul Perlmutter persuadiu seu laboratório para fazer a sua experiência supernova, ele queria que a pesar do universo. Quando Bob Kirshner atrai centenas de alunos para suas aulas de astronomia na Universidade de Harvard, ele ensina-los sobre objetos distantes e eventos que parecem incrivelmente remoto de nossas vidas diárias. Mas a sua paixão pela ciência levou a uma descoberta digna de prêmio Nobel. Ela nos lembra que os Estados Unidos continua a ser um dos líderes na vanguarda da investigação científica ea formação de futuros cientistas. Esta descoberta tem desafiado o nosso melhor teóricos e atraiu inteligente jovens para a ciência. E algum dia distante no futuro, entender como a energia escura poderia ser uma propriedade do espaço vazio por todo o universo pode ter um impacto profundo na forma como vivemos aqui na Terra.

Rastreio do cancro da mama criticadocausa toda a política francesa em imaginologia mamária.

Com o lançamento do livro "Não Mammo?" Rachel Campergue põe em causa toda a política francesa em imaginologia mamária. Duas escolas de pensamento dentro da comunidade médica: uma que defende a mamografia de triagem e aqueles que duvidam da sua eficácia. © Peter Widmann / TPH / Sipa "Eu quero que as mulheres sejam informadas. Não infantilizados". Rachel Campergue não rodeios. Em seu livro Não Mammo? (Max Milo), claramente trata da política de triagem para câncer de mama realizado na França, em particular no contexto da operação em outubro de rosa. Esta operação, lançada em 2004 em todo o território, torna possível para as mulheres com idades entre 50 a 74 anos para fazer uma mamografia gratuita a cada dois anos para detectar os primeiros sinais de câncer de mama. A política de saúde pública contra a qual se ergue a terapeuta de idade física: "Minha abordagem não é médico, é um cidadão Ele incentiva as mulheres a ir para mamografias rotineiramente sem interagir com eles E se alguns estão relutantes.. , são ostracizados. Este paternalismo! médicos impor o seu discurso sem fortalecendo suas pacientes. " Rachel Campergue lamenta a falta de informação em torno do uso da mamografia. "A mamografia é arriscado", diz o autor de Não Mammo?. O perigo é o "excesso de diagnósticos". Com os avanços tecnológicos, os médicos agora são capazes de detectar tumores cada vez menores. Mas a tecnologia não é tudo. Para alguns desses tumores de mama não se destinam a aumentar. Alguns vão embora por conta própria ou mover tão lentamente que eles não têm tempo para se tornar perigoso. Para não mencionar que esses tumores, eles podem se tornar mortal e mamografias, que não detectam qualquer, pode ser desperdiçada. "O teste é inútil" (Dr Junod) Campergue Rachel tem enfrentado um julgamento de legitimidade: afinal, não é um especialista. Mas Bernard Junod, que escreveu o prefácio ? Não Mammo, é um ex-pesquisador na Escola de Graduação de Saúde Pública de Rennes (EHESP) e ele fala em uma ainda mais distinta do que os de Rachel Campergue: "o rastreio do cancro de mama tem apenas desenvolver sobrediagnóstico. É inútil. É até prejudicial para a saúde das mulheres. Estudos têm mostrado que quanto mais envolvidos no início do câncer, quanto mais você acelerar o desenvolvimento de metástases. " Comentários que são o suficiente para fazer o salto Instituto Nacional do Câncer (INCA), por iniciativa do Outubro Rosa. Além disso, seu presidente, Dr. Agnes Buzyn, mantém um discurso diametralmente oposto ao do epidemiologista. "Se o câncer de mama é detectado precocemente, o paciente teve nove chances de cura. Os tratamentos também será muito mais leve e mutilando", diz ela. Quebra-cabeça médico Neste imbróglio Medical difícil separar as coisas. Ainda mais para as mulheres, a questão principal. "Eu não sou anti-teste. Eu só queria que deixa a escolha para as mulheres, que cada um é livre para decidir de acordo com seus valores e sua sensibilidade. Não estou dizendo que não vá , seria ao paternalismo em sentido inverso, "Rachel Campergue temperamentos. O autor de ? Não Mammo acrescenta em outro lugar: "Eu não vou entrar em disputas científicas Este ano, INCa menciona em seu folheto que há um risco de sobrediagnóstico Eu aplaudo a iniciativa Este... prova que as coisas estão se movendo lentamente, mas na direção certa. " Da Sociedade Francesa de imagem da mama e doenças da mama, precisamente organizaram um congresso de 9 a 11 de Novembro, sobre excesso de diagnósticos. "O tema desta conferência é definida por dois anos, porque sabemos que existem riscos inerentes a uma política de rastreio organizado. Nós não fugir de nossas responsabilidades, queremos melhorar a qualidade de screening, comparando as diferentes disciplinas medicina, "diz o Dr. Brigitte Seradour, coordenador do exame de acompanhamento nacional. A oportunidade de comparar as opiniões sobre este assunto em torno de um debate aberto a todos. "Se eu for convidado como orador, é claro que eu vou", atesta Dr. Junod. Mas, por agora, não o ex-EHESP sido convidado.

câncer de mama Bloqueadores beta 'pode parar o câncer de mama se espalhando "

Bloqueadores beta 'pode parar o câncer de mama se espalhando " Os pesquisadores estão tentando encontrar formas de impedir que as células de câncer de mama se espalhando Continue lendo a história principal Histórias relacionadas "Propagação do cancro cut 'beta-bloqueadores Especialistas em câncer devem realizar um grande estudo para ver se as drogas comumente usadas pressão arterial reduz o risco de câncer de mama se espalhe. Dados de 800 pacientes já mostrou as anteriormente dadas bloqueadores beta tinha metade das chances de o câncer se espalhando como mulheres que não tiveram. Os chamados cânceres secundários têm uma alta taxa de mortalidade. A Cancer Research UK estudo apoiado vai olhar para cerca de 30.000 pacientes, e apresentará um relatório no próximo ano. Se isso também mostra os benefícios do medicamento de pesquisa, ainda mais em que pacientes com câncer de mama seriam tratados com bloqueadores beta, viria a seguir. Os médicos não podem passar directamente a este tipo de estudo porque eles precisam ter mais evidência há um efeito benéfico após tomar bloqueadores beta em primeiro lugar. Eles dizem que não há nenhuma evidência até agora de que qualquer outra coisa que explica os benefícios visto - mas o grande estudo que irá investigar ainda mais. "Potencial para salvar vidas ' Câncer de mama se espalhando para outras partes do corpo é a maior causa de morte por doença. Pensa-se que cerca de 30% dos cânceres de mama spread, no entanto estes são responsáveis ​​por até 90% de todas as mortes da doença. Os primeiros trabalhos sobre os bloqueadores beta descobriram que as mulheres que tinham tomado deles tinham um risco 71% reduzidos de uma morte relacionada ao câncer. Outro estudo também identificou o processo biológico pelo qual as células beta bloqueadores parar de se mover - e, portanto, deixar de câncer se espalhe. Eles fazem isso parando a ação de uma molécula na superfície das células chamada de receptor noradrenérgico. Se este for bloqueado, as células não podem se deslocar para outras partes do corpo. Dr. Des Powe, de Nottingham University Hospitals NHS Trust, está trabalhando na investigação em colaboração com cientistas de Belfast e da Alemanha. Ele disse: "O câncer pode ser pensado como tendo duas fases distintas - antes e depois de a doença se espalhou. "Muitas mulheres serão tratadas com sucesso para seu tumor de mama inicial, mas em alguns, o tumor original deixa um legado - a filha do câncer primário. "É absolutamente crucial para conquistar a propagação do cancro, se quisermos realmente melhorar a sobrevida do câncer de mama como este problema faz com que quase todas as mortes pela doença." Para Julie Sharp, gerente sênior de informação científica do Cancer Research UK, disse: "Como os bloqueadores beta já são uma droga conhecida este poderia ser um desenvolvimento muito interessante, que tem o potencial de salvar um grande número de vidas."

Respostas diferentes para o mesmo medicamento Farmacogenética procura conhecer o perfil genético do paciente para evitar efeitos colaterais rejeição, incompatibilidades overdose, e medicação

Um estudo recente realizado pela Sociedade Espanhola de Farmácia Hospitalar (SEHF) mostra que até 85% da resposta a uma droga pode ser explicada por fatores genéticos . Como Azucena Aldaz, coordenador da farmacocinética e farmacogenética desta sociedade científica ", esta participação genética é importante para distinguir grupos populacionais com diferentes padrões genéticos e para aplicar a cada droga a mais adequada para tratar a mesma doença." Por sua vez, possível otimizar a dose e minimizar os efeitos colaterais. Mas por que existem grupos de pessoas que têm uma reação diferente para o mesmo medicamento? A resposta está em algumas regiões específicas do genoma chamada de "polimorfismos de nucleotídeo único", ou SNPs. Estas são áreas do DNA que, por algum motivo ainda desconhecido, mutação mais freqüentemente que outros. Isto significa que todos os cidadãos registrar uma grande variabilidade nessas regiões. Sempre que você desenvolve uma mutação em um SNP, há uma nova linha de descendência transportadora, prazo tão longo são encontradas em regiões de DNA diferentes em pessoas diferentes. Ao mesmo tempo, outras áreas também são apreciados altamente conservada, que é comum a todos os seres humanos. O objeto de estudo da farmacogenética é das regiões variáveis, que tenta determinar qual medicamento é para um determinado SNP em um grupo de indivíduos. Farmacogenética 30% dos pacientes tratados com drogas não responder corretamente O SNP são regiões de interesse farmacogenética porque codificar ou regular a expressão de componentes do metabolismo, especialmente enzimas e proteínas de transporte. Isto significa que um metabolismo celular e certas concentrações de proteína nas células de indivíduos diferentes variam. Por esta razão, eles também reagem de forma diferente a uma determinada droga. Essas variações serão de particular interesse no projeto de drogas antitumorais, drogas que suprimem o sistema imunológico e outros, agindo no sistema nervoso central. No entanto, a meta e visão para o futuro da farmacogenética é aplicar seu conhecimento em todas as áreas da saúde humana para desenvolver novas tecnologias que trazem cada vez mais a medicina individualizada. Muitas vezes, esses conceitos genéticos estão além do alcance da população em geral e até mesmo o pessoal médico não usá-los muito, porque a sua aplicação direta ainda é incerto. Para alterar esta tendência, publicou recentemente "Farmacogenética: uma realidade clínica", dirigido por José Luis Poveda, chefe do Departamento de Farmácia do Hospital Universitário La Fe, de Valência. Seu objetivo é fortalecer o relacionamento entre médicos e da ciência. A MEDICINA "a la carte ' Embora 85% da susceptibilidade a uma droga pode ser explicada pela genética, não se sabe até que ponto esse envolvimento é fundamental. Em alguns casos, medicamentos inadequados utilizados para tratar doenças graves em pacientes em todo o mundo. De acordo com Julio Benítez, professor de Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Extremadura, até 30% dos pacientes tratados com drogas não respondem corretamente. Este é um problema sério tanto para o paciente e da sociedade. Para o paciente, pois além de não receber tratamento adequado para sua condição, pode ocorrer efeitos indesejáveis ​​. Para a sociedade, não os custos econômicos e otimizar o uso da droga. Em um estudo realizado nos EUA, estimou-se que a cada ano são hospitalizadas cerca de 1,8 milhões de doentes no país para os problemas relacionados com drogas e está associada com 100.000 mortes por ano. Na Espanha, os números são também consideráveis: estima-se que o uso adequado de medicamentos impediria 4.000 mortes por ano, o mesmo número de mortes por acidentes de trânsito. Além disso, permitiria poupar mais de 80 mil internações hospitalares. Nesta linha, farmacogenética procura conhecer profundamente o perfil genético do paciente, a fim de evitar a rejeição, incompatibilidades , overdose e efeitos colaterais . O design e desenvolvimento de medicamentos para cada pessoa diferente, dependendo de seu DNA, é um passo na medicina "on demand". Essa estratégia permitiria atingir drogas muito mais eficientes e de longo prazo, mais rentáveis.

Primeiro teste clínico do mundo de células-tronco para tratar derrames cerebrais está definido para passar para a fase seguinte.

Uma avaliação independente dos três primeiros pacientes tiveram células-tronco injetadas em seu cérebro no Hospital Geral do sul de Glasgow concluiu que não teve nenhum efeito adverso. A avaliação prepara o caminho para a terapia a ser testada em mais pacientes para encontrar um novo tratamento para o AVC. A esperança é que as células-tronco vão ajudar a reparar o tecido cerebral danificado. O julgamento está sendo conduzido pelo Prof Keith Muir da Universidade de Glasgow. Ele disse à BBC que ele estava satisfeito com os resultados até agora. "Precisamos ter a certeza de segurança antes que possamos avançar para tentar testar os efeitos dessa terapia. Porque esta é a primeira vez que este tipo de terapia celular tem sido usado em seres humanos, é extremamente importante que nós determinamos que é seguro continuar - por isso no presente momento, temos a autorização para proceder à próxima dose mais elevada de células ". Um homem idoso foi a primeira pessoa no mundo a receber este tratamento no ano passado. Desde então, tem sido experimentado em dois pacientes mais. Testes globais Os pacientes receberam doses muito baixas de células-tronco em ensaios projetada para testar a segurança do procedimento. Continue lendo a história principal " Iniciar Citação Até aqui tudo bem. É ainda numa fase muito precoce, mas tiramos um grande conforto a partir destes resultados " Michael Caça Reneuron Grupo Durante o próximo ano, até nove pacientes mais será dado doses progressivamente maiores - de novo principalmente para avaliar a segurança - mas os médicos também será usar este ensaio clínico para avaliar as melhores formas de medir a eficácia do tratamento em ensaios subseqüentes maiores, o que se não começar por pelo menos 18 meses. Críticos objeto como as células do cérebro de um feto foram originalmente usado para criar o tratamento com células. Michael Hunt, diretor executivo da empresa que produziu as células-tronco, Renuron, disse que a tecnologia usada para cultivar células é tal que nenhum tecido fetal ainda serão necessários. Há um número crescente de bem regulado ensaios clínicos de tratamentos com células-tronco em andamento em várias partes do mundo, incluindo um que também começou no ano passado pela empresa Geron dos EUA para desenvolver um tratamento para a paralisia. O desenvolvimento de tratamentos com células-tronco ainda está em um estágio inicial e é provável que muitos anos antes que estes tratamentos tornam-se amplamente disponível. Segundo o Sr. Hunt: "Os primeiros um tratamento poderia ser amplamente disponível, se tudo correr muito bem é de cinco anos. É muito mais um caso de tão longe, tão bom. É ainda numa fase muito precoce, mas tiramos um grande conforto a partir destes resultados". Strokes matam cerca de 67 mil pessoas no Reino Unido a cada ano, de acordo com a Associação pelo Derrame. A caridade diz que é a terceira causa de morte mais comum na Inglaterra e País de Gales após doenças cardíacas e câncer.